增加白细胞的药小孩_增加白细胞的药贵吗
神州细胞(688520.SH):重组呼吸道合胞病毒疫苗产品SCTV02注射液...智通财经APP讯，神州细胞(688520.SH)发布公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》同意公司自主研发的重说完了。 是全球引起5岁以下儿童、老年人及免疫功能低下人群急性下呼吸道感染的重要病原体，目前尚无特异性抗病毒治疗药物。SCTV02注射液是公说完了。
美FDA批准辉瑞(PFE.US)抗体药物偶联Besponsa用于儿童智通财经APP获悉，美国食品和药物管理局(FDA)周三宣布，辉瑞(PFE.US)的抗体-药物偶联物inotuzumab ozogamicin已获得美国监管机构批准，该药物以Besponsa的名称上市，用于治疗一种白血病儿童的额外适应症。2017年，该机构批准了针对复发或难治性b细胞前体急性淋巴细胞白血病后面会介绍。
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恒瑞医药:获得国内首个获批移植预处理相关适应症的塞替派产品药品...的药品注册证书，该产品为国内首个获批移植预处理相关适应症的塞替派产品。该药品适用于重型β-地中海贫血儿童(
康芝药业启动“海南国际中药材集散地项目”加码海南自贸港的大健康产业布局，打造全球中药材集散中心。同时，康芝药业在会议上与新济药业和墨卓生物(MobiDrop)分别签署了战略合作协议。据了解，康芝药业与新济药业的合作将聚焦于儿童用创新制剂的开发和产业化，而与墨卓生物的合作则将探讨高端创新药物“细胞疗法专用等会说。
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海正药业:全资子公司瀚晖制药获得注射用阿糖胞苷药品注册证书金融界6月26日消息，海正药业公告，其全资子公司瀚晖制药近日收到国家药品监督管理局核准签发的注射用阿糖胞苷药品注册证书。该药品主要适用于成人和儿童急性非淋巴细胞性白血病的诱导缓解和维持治疗。据统计，该药品2023年全球销售额约为6,503.14万美元，其中中国内销售额约好了吧！
海正药业:子公司获得注射用阿糖胞苷药品注册证书【海正药业：子公司获得注射用阿糖胞苷药品注册证书】财联社6月26日电，海正药业公告，全资子公司瀚晖制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的注射用阿糖胞苷《药品注册证书》。注射用阿糖胞苷主要适用于成人和儿童急性非淋巴细胞性白血病的诱导缓解和维持治疗后面会介绍。
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恒瑞医药注射用塞替派获药品注册证书,为国内首仿产品塞替派是一种用于移植前清髓预处理的广谱抗肿瘤药物，具有较强的细胞毒性作用，在全球广受认可且拥有丰富的应用经验。含塞替派的预处理方案具有全面清髓、促进造血干细胞植入、安全可控的核心优势，可提高移植成功率、降低移植后的疾病复发率，助力移植治愈儿童重型β-地贫。..
恒瑞医药注射用塞替派获《药品注册证书》3月25日晚间，恒瑞医药(600276)发布公告称，公司收到国家药品监督管理局核准签发注射用塞替派的《药品注册证书》为国内首个获批移植预处理相关适应症的塞替派产品。公告显示，恒瑞医药注射用塞替派适用于重型β-地中海贫血儿童(
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汇宇制药撤回阿糖胞苷注射液的注册申请北京商报讯(记者丁宁)7月1日晚间，汇宇制药(688553)发布公告称，公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册申请终止通知书》同意公司撤回阿糖胞苷注射液的注册申请。汇宇制药表示，阿糖胞苷注射液主要适用于成人和儿童急性非淋巴细胞性白血病的诱导缓解和维持是什么。
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双鹭药业:注射用培门冬酶为独家产品 提交上市注册申请金融界12月1日消息，双鹭药业在互动平台表示，公司提交上市申请的产品中注射用培门冬酶是独家产品，主要用于治疗儿童和成人的急性淋巴细胞白血病，尤其适用于对其他化疗药物无效或有过敏反应的患者。该产品通常与其他抗癌药联合使用，提高治疗效果，目前双鹭药业是唯一提出上市说完了。
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