生物实验细则_生物实验室仪器设备一览表
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天坛生物:静注COVID-19人免疫球蛋白终止Ⅱ期临床试验天坛生物公告，公司下属国药集团武汉生物制药有限公司研制的“静注COVID-19人免疫球蛋白”处于Ⅱ期临床试验研究阶段。近日，经综合评估，公司决定终止该药物的Ⅱ期临床试验研究及后续研发。静注COVID-19人免疫球蛋白研发投入共计1.21亿元，包括研究开发费和设备购置费。其好了吧！
北京科兴生物制品有限公司药品申请临床试验默示许可获受理12月25日，据CDE官网消息，北京科兴生物制品有限公司联合申请药品“四价流感病毒裂解疫苗”，获得临床试验默示许可，受理号CYSB2400069。公示信息显示，药品“四价流感病毒裂解疫苗”适应症：接种本品后，可刺激机体产生抗流感病毒的免疫力。用于预防疫苗相关型别的流感病毒引等会说。
失败的生物圈实验,意味着人类无法建造生态循环,只能留在地球以下是对“失败的生物圈实验意味着人类无法建造生态循环，只能留在地球”这一观点的看法： 一、对该观点的辩证分析不能以偏概全失败的生物圈实验虽然表明目前我们在构建完全独立的生态循环系统方面面临巨大挑战，但不能就此断言人类永远无法建造生态循环。科学技术在不断发等我继续说。
上海津曼特生物科技有限公司药品申请临床试验默示许可获受理12月25日，据CDE官网消息，上海津曼特生物科技有限公司联合申请药品“重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液”，获得临床试验默示许可，受理号CXSL2400712。公示信息显示，药品“重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液”适应症：联合谷美替尼治疗结直肠癌。
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上海昊海生物科技股份有限公司药品申请临床试验默示许可获受理12月25日，据CDE官网消息，上海昊海生物科技股份有限公司、上海利康瑞生物工程有限公司联合申请药品“LKR202注射液”，获得临床试验默示许可，受理号CXHL2401110。公示信息显示，药品“LKR202注射液”适应症：骨关节炎。
南京维立志博生物科技股份有限公司药品申请临床试验默示许可获受理12月25日，据CDE官网消息，南京维立志博生物科技股份有限公司联合申请药品“LBL-007注射液”，获得临床试验默示许可，受理号CXSB2400127。公示信息显示，药品“LBL-007注射液”适应症：恶性肿瘤。
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江苏康宁杰瑞生物制药有限公司药品申请临床试验默示许可获受理12月24日，据CDE官网消息，江苏康宁杰瑞生物制药有限公司联合申请药品“JSKN033注射液”，获得临床试验默示许可，受理号CXSL2400787。公示信息显示，药品“JSKN033注射液”适应症：晚期恶性肿瘤，包括但不限于宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌、胃/胃食管结合部腺癌、结直肠癌、..
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百克生物:冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗临床试验申请获得批准南方财经12月25日电，百克生物公告，公司近日收到国家药品监督管理局下发的冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗的《药物临床试验批准通知书》。该疫苗接种对象为2月龄及以上婴幼儿，用于预防由b型流感嗜血杆菌引起的侵袭性感染。公司采用无酚多糖纯化工艺制备高纯度Hib多糖，采用多还有呢？
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维亚臻生物技术(苏州)有限公司药品申请临床试验默示许可获受理12月25日，据CDE官网消息，维亚臻生物技术(苏州)有限公司联合申请药品“VSA012注射液”，获得临床试验默示许可，受理号CXHL2401125。公示信息显示，药品“VSA012注射液”适应症：本品适用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)患者。
百克生物(688276.SH):冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗临床试验申请...智通财经APP讯，百克生物(688276.SH)发布公告，公司近日收到国家药品监督管理局下发的冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗的《药物临床试验批准通知书》。流感嗜血杆菌(Hi)是导致人类侵袭性疾病的主要致病菌，是导致5岁以下婴幼儿脑膜炎和细菌性肺炎的主要病因，主要通过唾液飞沫传后面会介绍。
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