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华东医药:全资子公司获美国FDA新药临床试验批准金融界4月22日消息,华东医药全资子公司杭州中美华东制药有限公司近日收到美国FDA通知,其研发的HDM1005注射液药品临床试验申请已通过批准,可在美国开展I期临床试验。临床前研究显示,HDM1005可通过激活GLP-1受体和GIP受体,发挥显著的改善糖耐量、降糖和减重效果。此次后面会介绍。

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...GLP-1周制剂GZR18注射液在美国已完成I期临床试验首例受试者入组在研产品GZR18注射液是一款同步开展降糖和减重适应症临床试验的GLP-1周制剂,以新药申报,其中降糖适应症Ⅱ期临床试验拟与原研药司美格鲁肽头对头研究,在美国已完成I期临床试验首例受试者入组。此外,公司多年以来积累的生物制药规模化生产的经验以及大规模商业化的经验都好了吧!

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8款多功能肽进入中美临床试验,麦科奥特加速BD及商业化进程 | 36氪...近日,礼来的双靶点多肽药替尔泊肽在中国获批上市,这一降糖、减重赛道的明星药物已在美国市场展现出巨大的临床和商业价值,在华表现也备受期待。近年来,多肽药物由于特异性强、生物活性高、能解决用小分子或抗体药物难以治疗的部分适应症等优点,成为新药研发的热门赛道。从等会说。

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