生物治疗是化疗吗_生物治疗是不是免疫治疗
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中国生物制药(01177):贝莫苏拜单抗注射液联合化疗后序贯联合盐酸...智通财经APP讯，中国生物制药(01177)发布公告，集团自主研发的1类创新药贝莫苏拜单抗注射液联合化疗后序贯联合盐酸安罗替尼胶囊对比替雷利珠单抗注射液联合化疗用于晚期鳞状非小细胞肺癌(sq-NSCLC)一线治疗的III期研究(TQB2450-III-12)已完成方案预设的期中分析，独立数据监说完了。
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中国生物制药(01177.HK):贝莫苏拜单抗注射液联合化疗后序贯联合...中国生物制药(01177.HK)发布公告，集团自主研发的1类创新药贝莫苏拜单抗注射液联合化疗后序贯联合盐酸安罗替尼胶囊对比替雷利珠单抗注射液联合化疗用于晚期鳞状非小细胞肺癌(sq-NSCLC)一线治疗的III期研究(TQB2450-III-12)已完成方案预设的期中分析，独立数据监查委员会(IDM等会说。
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微芯生物:西奥罗尼治疗卵巢癌被纳入“突破性治疗品种”,优于现有...金融界2月23日消息，有投资者在互动平台向微芯生物提问：请问公司有西奥罗妮联合紫杉醇化疗二期临床试验的数据吗？三期已经开展应该有二期数据吧？公司回答表示：西奥罗尼治疗卵巢癌的适应症已被国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)纳入“突破性治疗品种”，根据临床试验数据小发猫。
中国生物制药(01177.HK):盐酸安罗替尼胶囊联合化疗用于一线治疗...中国生物制药(01177.HK)发布公告，集团开发的1类创新药盐酸安罗替尼胶囊与化疗联合用于晚期不可切除或转移性软组织肉瘤一线治疗的III期临床研究(ALTN-III-04)已完成期中分析，经独立数据监查委员会(IDMC)审评，该研究已达到预设的主要疗效终点。本集团近期已向中国国家药品监督好了吧！
中国生物制药(01177.HK):贝莫苏拜单抗注射液联合或不联合盐酸安罗...中国生物制药(01177.HK)公布，该集团自主研发的1类创新药贝莫苏拜单抗注射液联合或不联合盐酸安罗替尼胶囊作为巩固治疗在同步╱序贯放化疗后未进展的、局部晚期╱不可切除(III期)的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的III期临床研究(TQB2450-III-05)已完成方案预设的期中分析，独立数是什么。
...盐酸安罗替尼胶囊联合化疗用于晚期软组织肉瘤一线治疗III期研究...【中国生物制药：盐酸安罗替尼胶囊联合化疗用于晚期软组织肉瘤一线治疗III期研究取得阳性结果】财联社7月16日电，中国生物制药有限公司宣布，集团自主研发的1类创新药盐酸安罗替尼胶囊联合化疗用于晚期不可切除或转移性软组织肉瘤一线治疗的III 期临床研究(ALTN-III-04)已完成方案是什么。
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...注射用BL-B01D1用于既往经含铂化疗及抗PD-1/PD-L1单抗治疗失败...金融界1月2日消息，百利天恒自主研发的创新生物药注射用BL-B01D1用于既往经含铂化疗及抗PD-1/PD-L1单抗治疗失败的复发性小细胞肺癌患者已被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单，近日完成公示。截至目前，BL-B01D1已有5项适应症被纳入突破性治疗品种后面会介绍。
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康方生物(09926.HK):国家药监局批准开坦尼®(卡度尼利,PD-1/CTLA-4)...康方生物(09926.HK)发布公告，中华人民共和国国家药品监督管理局(NMPA)官网系统显示，公司自主研发的全球首创肿瘤免疫治疗药物双特异性等我继续说。 该适应症为卡度尼利联合含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗方案一线治疗局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管结合部(G/GEJ)腺癌。这是开坦尼等我继续说。
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中国生物制药(01177):盐酸安罗替尼胶囊联合化疗用于晚期软组织肉瘤...智通财经APP讯，中国生物制药(01177)发布公告，该集团自主研发的1类创新药盐酸安罗替尼胶囊联合化疗用于晚期不可切除或转移性软组织肉瘤一线治疗的III期临床研究(ALTN-III-04)已完成方案预设的期中分析，独立数据监查委员会(IDMC)判定主要研究终点无进展生存期(PFS)达到方案预好了吧！
百利天恒:自主研发的创新生物药纳入突破性治疗品种名单百利天恒10月9日晚间公告，公司自主研发的创新生物药注射用BL-B01D1用于既往经PD-1/PD-L1单抗联合含铂化疗治疗失败的复发性或转移性食管鳞癌患者已被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单，近日已完成公示。
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