啥叫二线治疗_啥叫二元结构
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打破小细胞肺癌二线治疗少药瓶颈,绿叶制药赞必佳获批唯一获得FDA批准用于治疗复发SCLC的新化学实体。“赞必佳打破了20多年来SCLC二线治疗的瓶颈，为患者带来新的治疗选择。”程颖指出。据悉，该药最初由生物制药公司PharmaMar开发。2019年4月，绿叶制药从PharmaMar引进了该产品在中国开发和商业化的权益。而该药的海外等会说。
亚虹医药:APL-1202用于二线治疗化疗灌注复发的中高危非肌层浸润性...金融界2月22日消息，亚虹医药披露投资者关系活动记录表显示，APL-1202与化疗灌注联用用于二线治疗化疗灌注复发的中高危非肌层浸润性膀胱癌的注册临床(也称“ACCRUE研究”)已完成的统计分析结果显示，主要疗效指标无事件生存期(EFS)未达到预设的疗效指标。但在部分患者中说完了。
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艾力斯:伏美替尼的一线和二线治疗适应症已纳入国家医保,KRAS G12D...金融界7月1日消息，有投资者在互动平台向艾力斯提问：请问公司目前纳入医保的有几种药物？有几种在临床研究？什么时候披露半年度业绩预告？公司回答表示：1、公司核心产品伏美替尼的一线治疗适应症和二线治疗适应症目前均被纳入了国家医保。2、公司充分挖掘伏美替尼的临床潜力等会说。
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传奇生物CARVYKTI破冰获批,开启多发性骨髓瘤二线治疗新纪元!【传奇生物CARVYKTI获得美国FDA批准用于多发性骨髓瘤患者二线治疗，成为首个且唯一BCMA靶向疗法】2024年4月5日，传奇生物在美国新泽西州萨默塞特宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)批准CARVYKTI(西达基奥仑赛，cilta-cel)用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者。..
和黄医药(00013)涨超7% 呋喹替尼二线治疗胃癌研究中位无进展生存期...智通财经APP获悉，和黄医药(00013)涨超7%,截至发稿，涨6.82%,报22.7港元，成交额3778.46万港元。消息面上，和黄医药公布，于2月6日举行的美国临床肿瘤学会全体大会系列会议(ASCO Plenary Series)上公布呋喹替尼联合紫杉醇用于二线治疗晚期胃癌患者的FRUTIGA III 期研究的数据。..
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键凯科技(688356.SH):JK1201I二线治疗广泛期小细胞肺癌患者的安全...键凯科技(688356.SH)发布公告，近日，公司全资子公司天津键凯科技有限公司自主研发的注射用聚乙二醇伊立替康(药品代码：JK1201I)二线单药治疗小细胞肺癌的安全性、耐受性和初步疗效的II期研究成果发表于国际学术期刊《癌症医学》《Cancer Medicine》影响因子4.0)。
港股异动|和黄医药(00013)涨超7% 呋喹替尼二线治疗胃癌研究中位无...智通财经APP获悉，和黄医药(00013)涨超7%,截至发稿，涨6.82%,报22.7港元，成交额3778.46万港元。消息面上，和黄医药公布，于2月6日举行的美国临床肿瘤学会全体大会系列会议(ASCO Plenary Series)上公布呋喹替尼联合紫杉醇用于二线治疗晚期胃癌患者的FRUTIGA III 期研究的数据。..
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港股异动 | 和黄医药(00013)涨超7% 呋喹替尼二线治疗胃癌研究中位无...智通财经APP获悉，和黄医药(00013)涨超7%,截至发稿，涨6.82%,报22.7港元，成交额3778.46万港元。消息面上，和黄医药公布，于2月6日举行的美国临床肿瘤学会全体大会系列会议(ASCO Plenary Series)上公布呋喹替尼联合紫杉醇用于二线治疗晚期胃癌患者的FRUTIGA III 期研究的数据。..
艾力斯:伏美替尼针对EGFR 20外显子插入突变的NSCLC二线治疗适应...金融界7月1日消息，有投资者在互动平台向艾力斯提问：您好！请问伏美替尼20INS后线治疗的NDA什么时候会发起，相关数据是否会在9月的WCLC会议上披露？公司回答表示：伏美替尼针对EGFR 20外显子插入突变的NSCLC二线治疗适应症的II期临床研究目前正处于顺利推进中。新药研究还有呢？
...用于二线治疗胃癌的中国新适应症上市申请 并将评估新的注册路径和黄医药(00013.HK)公布，已主动撤回呋喹替尼联合紫杉醇(paclitaxel)用于二线治疗晚期胃癌和胃食管结合部腺癌的中国新适应症上市申请,并将评估新的注册路径。基于近期与中国国家药品监督管理局的讨论，和黄医药对现有的数据包再次进行内部评估后认为所提交的资料目前来看不太还有呢？
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