如何用ai评价试验方案
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川宁生物:与金珵科技合作,通过AI赋能合成生物学研发提高效率降低成本将AI与川宁生物的生产力结合，赋能上海研究院的研发，解决未来合成生物学新产品研发的卡脖子问题，提高川宁生物的生产力。川宁生物总经理邓旭衡先生简要介绍与金珵科技合作的主要内容及进展规划，未来通过AI赋能合成生物学研发，提高效率、降低成本，找到最优实验方案，实验结果更还有呢？
...(AFURESERTIB)加LAE 001联合疗法治疗前列腺癌III期临床试验方案来凯医药-B(02105.HK)发布公告，集团已获得美国食品和药品管理局就LAE 002( afuresertib , 一种AKT 抑制剂)联合LAE 001( CYP17A1 / CYP11B2双重抑制剂)针对经过标准治疗后的转移性去势抵抗性前列腺癌(m CRPC)患者进行III期临床试验方案的批准。本文源自金融界AI电报
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陕煤集团深部开采冲击地压和瓦斯复合灾害综合治理工程试验方案通过...据陕西煤业消息，7月19日，陕煤集团深部开采冲击地压和瓦斯复合灾害综合治理工程试验方案论证会在北京召开。经过专家组论证，该方案顺利评审通过。本文源自金融界AI电报
众生药业:开展RAY1225注射液的Ⅱ临床试验方案讨论,为后续临床研究...注射液治疗超重肥胖/糖尿病两项Ⅱ临床试验方案讨论会在公司总部胜利召开并取得圆满成功，想了解具体内容？谢谢。公司回答表示：公司开展RAY1225注射液的Ⅱ临床试验方案讨论，是为了后续的临床研究作充分准备。公司将依据信息披露规则履行信息披露责任。本文源自金融界AI电报
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赛升药业:人源化抗 VEGF 单抗注射液临床试验获伦理委员会审批赛升药业公告，公司研制的“人源化抗VEGF 单抗注射液”获得国家癌症中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院伦理委员会审批报告，标志着III 期临床试验方案通过审核，试验已获准进入实质性开展期。本文源自金融界AI电报
赛升药业:人源化抗VEGF单抗注射液获得伦理委员会审批报告赛升药业公告，近日，公司研制的“人源化抗VEGF单抗注射液”获得国家癌症中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院伦理委员会审批报告。标志着III期临床试验方案已经通过审核确定，试验已经获准进入实质性开展期。本文源自金融界AI电报
...联合阿扎胞苷获国家药监局批准进行CMML一线治疗的III期临床试验宜明昂科-B(01541.HK)发布公告，集团获中国国家药品监督管理局(国家药监局)药品审评中心(药品审评中心)批准进行IMM01 (替达派西普)联合阿扎胞苷III期临床试验方案，用于慢性粒-单核细胞白血病(CMML)的一线治疗。本文源自金融界AI电报
康希诺:重组脊髓灰质炎疫苗于澳大利亚启动I期临床试验并完成首例...公司开发的重组脊髓灰质炎疫苗公司近日于澳大利亚启动I期临床试验，并完成首例受试者入组。公司已在澳大利亚卫生部所属的澳大利亚药品管理局完成临床试验备案，该款疫苗临床试验方案备案前亦已获得澳大利亚人类研究伦理委员会的临床试验伦理许可。本文源自金融界AI电报
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