药品生产监督管理办法实施时间_药品生产监督管理办法实施日期
《上海市自体嵌合抗原受体T细胞监督管理规定》印发上海市药品监督管理局印发《上海市自体嵌合抗原受体T细胞监督管理规定》。生产企业应当按照规定保存供者材料和细胞治疗药品留样，留样应至少保留至细胞治疗药品有效期后1年。鉴于细胞治疗药品的生产特殊性和伦理要求，在不影响患者用药的前提下，市药品监管局根据监督检查需等我继续说。
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《上海市自体嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)监督管理规定》印发南方财经8月28日电，据上海市药品监督管理局官网，上海市药品监督管理局印发《上海市自体嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)监督管理规定》。生产企业应当按照规定保存供者材料和细胞治疗药品留样，留样应至少保留至细胞治疗药品有效期后1年。鉴于细胞治疗药品的生产特殊性和伦理要后面会介绍。
国家药监局印发血液制品生产智慧监管三年行动计划(2024—2026年)《药品管理法》《血液制品管理条例》《药品生产监督管理办法》《药品生产质量管理规范(2010年修订)》血液制品附录等法律法规要求，加快血液制品生产、检验环节信息化建设，推动建立覆盖血液制品原料血浆入厂到生产、检验全过程的信息化管理体系。按照率先实施、分批推进的等会说。
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联环药业(600513.SH)收到药品GMP符合性检查结果智通财经APP讯，联环药业(600513.SH)公告，公司从江苏省药品监督管理局网站获悉《药品GMP符合性检查结果告知书》根据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》有关规定，对江苏联环药业股份有限公司进行《药品生产质量管理规范》符合性检查和评定，结果符合要求。本次原还有呢？
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中药材出口知多少(海关答疑)广州某药业生产有限公司张小姐张小姐：根据《进出境中药材检疫监督管理办法》的规定，中药材是指药用植物、动物的药用部分，采收后经初加工形成的原料药材，原则上以申报用途为“药用”且列入《中华人民共和国药典》药材目录的物品为准。海关对出境动植物源性中药材实施检疫等会说。
国家药监局关于发布境内生产药品再注册申报程序和申报资料要求的通告为加强药品再注册管理，根据《药品管理法》《疫苗管理法》《药品管理法实施条例》《药品注册管理办法》等法律法规规章文件，国家药监局制定了境内生产药品再注册申报程序和申报资料要求，现予发布，自2025年1月1日起施行。鼓励各省、自治区、直辖市药品监督管理部门结合实际是什么。
50批次化妆品不符合规定!国家药监局发布通告经江苏省食品药品监督检验研究院等单位检验，产品标签标示为广州红鑫龙化妆品有限公司生产的红鑫龙染发膏(亚麻棕色)等50批次化妆品不符合规定(详情)。根据《化妆品监督管理条例》《化妆品生产经营监督管理办法》《化妆品抽样检验管理办法》国家药品监督管理局要求天津市、..
三鑫医疗:控股子公司拟被责令暂停生产三鑫医疗27日晚间公告，控股子公司黑龙江鑫品晰收到黑龙江省药品监督管理局下发的《黑龙江省药品监督管理局责令暂停生产告知书》依据《医疗器械监督管理条例》第七十二条的规定，拟对黑龙江鑫品晰采取责令暂停生产的紧急控制措施。黑龙江鑫品晰完成全部缺陷项目整改后，并等我继续说。
黑龙江省国天医药连锁有限公司被其他-其他处罚金融界2024年1月31日消息，黑龙江省国天医药连锁有限公司因违法从事医疗器械生产、经营、使用，被依安县市场监督管理局依据《医疗器械监督管理条例》第八十七条的规定，建议免除行政处罚。据公告内容，黑龙江省国天医药连锁有限公司经营了线索中涉及经检验不合格产品的碘伏棉小发猫。
齐齐哈尔文鑫医药有限公司被罚款500元该药品外包装标注：产品批号230109,生产日期2023.01.27,有效期至2025.01.26,规格6片/盒，又售出1盒仍未开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。至案发时，共销售2盒。齐齐哈尔文鑫医药有限公司违反了《药品流通监督管理办法》第十一条第二款，构成了小发猫。
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