ai方案治疗软组织肉瘤

香雪制药:TAEST16001注射液首个在研临床适应症为晚期软组织肉瘤,...公司回答表示:TAEST16001注射液属于治疗用生物制品1类创新药,首个在研临床适应症为晚期软组织肉瘤,目前在进行II期临床研究。关于公司相关研发项目的进展情况,详情可查阅公司定期报告及相关临时公告。本文源自金融界AI电报

香雪制药:TAEST16001注射液被纳入突破性治疗品种名单香雪制药公告,近日,公司子公司广东香雪精准医疗技术有限公司申报的TAEST16001注射液被国家药监局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。TAEST16001注射液拟用于治疗组织基因型为HLA-A*02:01,肿瘤抗原NY-ESO-1表达为阳性的软组织肉瘤。本文源自金融界AI电报

汇宇制药(688553.SH):多西他赛注射液获得美国FDA批准汇宇制药(688553.SH)发布公告,公司于近日收到公司产品多西他赛注射液新药简略申请(ANDA)获得批准的通知。多西他赛注射液用于局部晚期或转移性乳腺癌、非小细胞肺癌,对头颈部癌、胰腺癌、胃癌、黑色素瘤、软组织肉瘤有一定的疗效。本文源自金融界AI电报

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