药品生产监督管理办法2020版
《上海市自体嵌合抗原受体T细胞监督管理规定》印发上海市药品监督管理局印发《上海市自体嵌合抗原受体T细胞监督管理规定》。生产企业应当按照规定保存供者材料和细胞治疗药品留样，留样应至少保留至细胞治疗药品有效期后1年。鉴于细胞治疗药品的生产特殊性和伦理要求，在不影响患者用药的前提下，市药品监管局根据监督检查需等我继续说。
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《上海市自体嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)监督管理规定》印发南方财经8月28日电，据上海市药品监督管理局官网，上海市药品监督管理局印发《上海市自体嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)监督管理规定》。生产企业应当按照规定保存供者材料和细胞治疗药品留样，留样应至少保留至细胞治疗药品有效期后1年。鉴于细胞治疗药品的生产特殊性和伦理要小发猫。
国家药监局印发血液制品生产智慧监管三年行动计划(2024—2026年)钛媒体App 6月11日消息，国家药监局综合司印发《血液制品生产智慧监管三年行动计划(2024—2026年)》。其中提出，督促血液制品生产企业严格贯彻落实《药品管理法》《血液制品管理条例》《药品生产监督管理办法》《药品生产质量管理规范(2010年修订)》血液制品附录等法律法还有呢？
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“冰韵冰爽防晒喷雾SPF50”等29批次化妆品违规 已立案调查在2024年国家化妆品抽样检验工作中，经广西壮族自治区药品检验研究院等单位检验，产品标签标示名称为“冰韵冰爽防晒喷雾SPF50”等29批次化妆品不符合规定。根据《化妆品监督管理条例》《化妆品生产经营监督管理办法》《化妆品抽样检验管理办法》国家药品监督管理局要求等我继续说。
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21健讯Daily|恒瑞医药与IDEAYA签署授权协议;维康药业实控人刘忠良...监督管理条例》《化妆品生产质量管理规范》等有关规定，生产质量管理体系存在严重缺陷。国家药监局要求湖南省药监局对该企业涉嫌违法行为依法查处。目前，湖南省药监局已对该企业立案调查，并责令该企业暂停生产、经营，对存在的问题进行整改。药械审批第一三共ADC药物在日等会说。
联环药业(600513.SH)收到药品GMP符合性检查结果智通财经APP讯，联环药业(600513.SH)公告，公司从江苏省药品监督管理局网站获悉《药品GMP符合性检查结果告知书》根据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》有关规定，对江苏联环药业股份有限公司进行《药品生产质量管理规范》符合性检查和评定，结果符合要求。本次原说完了。
中药材出口知多少(海关答疑)广州海关：我们是一家生产中药材饮片的公司。近年来，中药材越来越受到世界各国的青睐，我们公司也接到一些来自国外的订单，故想咨询：出口中药材如何申报通关？广州某药业生产有限公司张小姐张小姐：根据《进出境中药材检疫监督管理办法》的规定，中药材是指药用植物、动物的药用说完了。
50批次化妆品不符合规定!国家药监局发布通告经江苏省食品药品监督检验研究院等单位检验，产品标签标示为广州红鑫龙化妆品有限公司生产的红鑫龙染发膏(亚麻棕色)等50批次化妆品不符合规定(详情)。根据《化妆品监督管理条例》《化妆品生产经营监督管理办法》《化妆品抽样检验管理办法》国家药品监督管理局要求天津市、..
黑龙江省国天医药连锁有限公司被其他-其他处罚金融界2024年1月31日消息，黑龙江省国天医药连锁有限公司因违法从事医疗器械生产、经营、使用，被依安县市场监督管理局依据《医疗器械监督管理条例》第八十七条的规定，建议免除行政处罚。据公告内容，黑龙江省国天医药连锁有限公司经营了线索中涉及经检验不合格产品的碘伏棉后面会介绍。
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三鑫医疗:控股子公司拟被责令暂停生产三鑫医疗27日晚间公告，控股子公司黑龙江鑫品晰收到黑龙江省药品监督管理局下发的《黑龙江省药品监督管理局责令暂停生产告知书》依据《医疗器械监督管理条例》第七十二条的规定，拟对黑龙江鑫品晰采取责令暂停生产的紧急控制措施。黑龙江鑫品晰完成全部缺陷项目整改后，并小发猫。
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